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| 新薬スピンラザ髄注12mgが２０１７年７月３日に製造・販売が承認されました。 また同８月３０日には、薬価収載・保険適用・販売が開始され、同９月２２日には、遅発型（Ⅱ型・Ⅲ型以降）への適応が承認されました。 新薬「スピンラザ髄注12mg」につきまして、添付文書が公開されましたので、ご案内いたします。 具体的な用法・用量、および使用における条件や注意点、副作用などについて、詳しく記載されています。 使用を希望・検討する際は、この添付文書を各医療機関や主治医にご提示の上、ご相談ください。 お薬に関する詳細は、主治医からバイオジェン・ジャパン株式会社に問い合わせて頂きますようお願いいたします。 ●スピンラザ髄注12mg （PDFファイル等ダウンロード可） http://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuDetail/ReultDataSetPDF/630499_1190403A1022_1_03 投薬を開始する医療機関につきましては、決定次第、随時ＳＭＡ家族の会ＨＰ等でご案内いたします。 |
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