■『スピンラザ®髄注12mg』の遅発型（Ⅱ型・Ⅲ型以降）への適応承認
(2017/9/22 [sma-maga:00636] ）
会員のみなさんへ
新薬「スピンラザ®髄注12mg」が、９月２２日に乳児型以外（Ⅱ型・Ⅲ型以降）の脊髄性筋萎縮症にも適応が承認されました。
今後はすべての型のＳＭＡ患者に、スピンラザの使用が可能となります。
これに伴い、「スピンラザ髄注12mg」の添付文書が一部変更されました。
新しい添付文書はこちらからご覧ください。
詳細はバイオジェン・ジャパンのプレスリリースにも記載されています。
使用を希望・検討する際は、添付文書を各医療機関や主治医に提示の上、ご相談ください。
添付文書の内容について不明点がある場合は、主治医からバイオジェン・ジャパン株式会社にお問い合わせ頂きますようお願いいたします。
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